分子病理實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求
（1）臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則
臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化設(shè)置詳見(jiàn)《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》、ISO015189/CNAS9
（2）場(chǎng)地基本要求：
①不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員安全。
②有利于基礎(chǔ)設(shè)施正常進(jìn)行（能源、光照、通風(fēng)、供水、廢棄物處置及環(huán)境條件等）
（3）區(qū)域劃分要求：
①原則上，臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室（標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)）并有獨(dú)立的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。
②根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并，例如使用實(shí)時(shí)熒光PCR儀，擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的自動(dòng)化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
（4）空氣流向要求：
①各實(shí)驗(yàn)區(qū)與緩沖間應(yīng)有一定的通風(fēng)壓力差，保證合理的空氣流向，防止污染。
②實(shí)驗(yàn)室空氣流向可按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。
（5）設(shè)備要求：
按實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域劃分：
①試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)：應(yīng)包括2～8℃和－20℃以下冰箱、混勻器、微量加樣器（覆蓋0.2～1000μL）、固定紫外燈和可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）、消耗品、專用工作服、工作鞋（套）和專用辦公用品。
②標(biāo)本制備區(qū)：應(yīng)包括2～8℃冰箱、-20℃或-80℃冰箱、低溫高速離心機(jī)、混勻器、水浴箱或加熱模塊、微量加樣器、可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）、二級(jí)生物安全柜、紫外分光 光度計(jì)、消耗品、專用工作服和工作鞋（套）和專用辦公用品。
③擴(kuò)增區(qū)：應(yīng)包括各種核酸擴(kuò)增儀、微量加樣器、可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）；消耗品、專用工作服和工作鞋和專用辦公用品。
④產(chǎn)物分析區(qū)：應(yīng)包括與檢測(cè)項(xiàng)目相一致的設(shè)備、微量加樣器、電泳儀器設(shè)備、凝膠成像系統(tǒng)、可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）、消耗品、專用工作服、工作鞋和專用辦公用品。
